EC |
EINECS 207-710-1 |
MDL |
MFCD00075648 |
别名 |
2-(3,4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇 |
CAS |
490-46-0 |
分子式 |
C15H14O6 |
分子量 |
290.27 |
纯度 |
HPLC≥98% |
单位 |
瓶 |
生物活性 |
'(-) -Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50为 3.2 μM。 (-) -Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达[1-3]。 |
IC50 |
COX-1:3.2 μM (IC50) [1-3] |
In Vitro |
( - ) - 表儿茶素对环氧合酶-1 (COX-1) 在70μg/ mL时表现出> 95%的抑制活性, IC50为3.2μM[1]。 ( - ) - 表儿茶素通过阻断NF-κB的p65亚基的核定位来抑制IL-1β诱导的iNOS表达。在RINm5F细胞中, ( - ) - 表儿茶素显示在加入IL-1β后阻断胰岛素释放的抑制。此外, ( - ) - 表儿茶素可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和Jurkat T细胞的增殖, 这归因于 ( - ) - 表儿茶素抑制这些细胞中NF-κB与DNA结合的能力。在人结直肠癌HCT-116细胞中, 将20μM人参二醇与150, 200或250μM ( - ) - 表儿茶素组合, 分别导致51%, 97%和95%的生长抑制。通过膜联蛋白V / PI染色检查, 该组合还使细胞凋亡水平增加了11.9%, 16.6%和25.8%[2]。 |
In Vivo |
动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受1mg / kg ( - ) - 表儿茶素或水 (载体) 。运动组进行15天的跑步机运动。 ( - ) - 表儿茶素[3]观察到跑步机性能显着提高 (~50%) 和增强原位肌肉疲劳抗性 (~30%) 。 |
SMILES |
O[C@H]1[C@@H](C2=CC=C(O)C(O)=C2)OC3=CC(O)=CC(O)=C3C1 |
靶点 |
COX |
动物实验 |
将小鼠[3] 1岁, 雄性C57BL / 6N小鼠 (n = 25) 随机分成四组。 ( - ) - 表儿茶素组3和4中的小鼠每天两次 (早晨和晚上) 给予1.0mg / kg连续15天, 而对照组1和2中的动物接受载体 (水) 。 ( - ) - 表儿茶素和载体均通过口服强饲法给药[3]。 |
数据来源文献 |
[1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001; 40 (2) :173-9.
[2]. Shay J, et al. Molecular Mechanisms and Therapeutic Effects of (-) -Epicatechin and Other Polyphenols in Cancer, Inflammation, Diabetes, and Neurodegeneration. Oxid Med Cell Longev. 2015; 2015:181260.
[3]. Nogueira L, et al. (-) -Epicatechin enhances fatigue resistance and oxidative capacity in mouse muscle. J Physiol. 2011 Sep 15; 589 (Pt 18) :4615-31. |
备注 |
以上数据均来自公开文献, 暂未进行独立验证, 仅供参考。
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规格 |
10mg 10mM*1mL (in DMSO) 100mg |
商品评价